Was ist eine Synergy Pocket Mikropumpe?

Das Synergy-System wird derzeit für die Behandlung von Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz entwickelt. Die im Synergy-System enthaltene Mikropumpe föredrt Blut vom linken Atrium zur Schlüsselbeinarterie (A. subclavia). Das Synergy-System unterstützt die verbleibende Herzfunktion des Patienten, um die Durchblutung zu verbessern.

Wie groß ist die Synergy Pocket Mikropumpe?

Das Synergy-Blutpumpe hat die Größe einer Mignonbatterie (14 mm x 49 mm) und wiegt etwa 25g.

Ist die Synergy Pocket Mikropumpe ein VAD (Ventricular Assist Device)?

Das Synergy-entspricht einem konventionellen VADs darin, dass es den Kreislauf unterstützt. Darüber hinaus unterscheidet es sich von diesen jedoch durch die einfachere Implantationstechnik und in der Zielgruppe der Patienten. Das Synergy-System fördert das Blut aus dem linken Vorhof (statt aus dem linken Ventrikel) und pumpt dieses Blut mithilfe einer subkutan implantierten Mikropumpe (statt einer durch invasiven Eingriff tief im Brustraum plazierte Pumpe) zur Schlüsselbeinarterie (statt zur Aorta). Das Synergy-System pumpt bis zu 3 Liter Blut pro Minute und unterstützt die natürliche Herzleistung des Patienten. Aufgrund der geringen Größe eignet sich das Synergy-Gerät wahlweise für Patienten mit Herzinsuffizienz der Stadien IIIb und frühes Stadium IV (INTERMACS 4-7), die alle aktuellen therapeutischen Optionen ausgeschöpft haben und deren Lebensqualität verschlechtert ist (statt schwerkranker Patienten mit Herzinsuffizienz im Endstadium IV, die tatsächlich dekompensiert sind und bei denen ohne sofortige Vollunterstützung unmittelbare Lebensgefahr besteht).

Wie wird die Synergy Pocket Mikropumpe angetrieben?

Das Synergy-Gerät wird über eine subkutane Leitung mit einer Stromquelle verbunden, die den Körper im Abdominabereich verlässt. Diese subkutane Leitung wird entweder tragbar mit zwei Batteriepacks verbunden oder einem Batteriepack und zusätzlich einem Stromkabel, das mit einer Steckdose verbunden wird (z.B. während des Schlafs).

Wie wird die Synergy Pocket Mikropumpe implantiert?

Die Synergy Pocket Micro-Pumpe ist zurzeit noch nicht als Humanimplantat zugelassen. CircuLite führt zurzeit eine klinische Studie über die Synergy Pocket Mikropumpe in Europa durch. Die Teilnahme an der Studie ist auf Patienten beschränkt, die in der Nähe der Studienzentren wohnen (Leuven/Belgien, Hannover und Münster). Bitte nehmen Sie über information@circulite.net Kontakt zu uns auf, wenn Sie weitere Informationen über die CircuLite-Studien erhalten möchten.

Wann wird die Synergy Pocket Mikropumpe erhältlich sein?

CircuLite führt derzeit eine klinische Studie über die Synergy Pocket Mikropumpe in Europa durch und plant weitere Studien in den USA für 2008/2009. Das Produkt wird im Handel nach nationaler Zulassung erhältlich sein.

Wie kann ich in CircuLite investieren?

CircuLite ist ein Privatunternehmen, interessierte Anleger können uns unter information@circulite.net oder telefonisch unter +1-201-543-2430 kontaktieren, um weitere Informationen zu erhalten.

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